龙源作者详细介绍了新引入的官能团或组装成的多维材料的优势。

图四、电力电新等项原位表征 ©2022TheAuthors（a）Cu2O超微粒-CP3和Cu2O立方体-CP3的原位CuK-edgeXANES光谱。签订丘市（c）Cu2O超微粒的TEM图像和相应的SAED图案。

一、河南【导读】电催化CO2还原反应（CO2reductionreaction,CO2RR）生产有价值的C2+产物是一种非常有前途的策略，河南来解决与化石燃料持续消耗有关的能源和环境问题。省商（c）三种催化剂在-1.15VvsHE下的C2+/C1法拉第效率（FE）比。然而，制氢资协合理设计Cu基催化剂并不容易，因为在电化学CO2还原电位下不可避免的发生结构重构。

目投（b）相应的FT-EXAFS光谱。因此，龙源Cu2O超微粒衍生催化剂对电催化CO2转化为乙烯（C2H4）和C2+产物的法拉第效率（FE）分别为53.2%和74.2%，龙源超过了几何上更简单的Cu2O立方体衍生催化剂，以及在相同条件下大多数已报道的Cu基电催化剂的性能。

二、电力电新等项【成果掠影】近日，电力电新等项中国科学技术大学熊宇杰教授和龙冉教授、新加坡科技研究局材料研究与工程研究所EnyiYe（共同通讯作者）等人报道了利用简单方法合成的Cu2O超微粒作为电化学CO2RR的模型预催化剂，在电化学还原条件下Cu2O超微粒会经历复杂的结构演化，从而在电催化中实现高选择性的催化CO2转化为C2+产物。

签订丘市（h）Cu2O超微粒-CP3中小的分离的Cu纳米颗粒的HRTEM图像。(c)，河南在Vs = −2.0 V的光电流(上，红色)和光致发光(下，蓝色)的激发光谱。

因此，省商报告的光电流图像反映了被探测分子的电子激发态的空间分布，省商作者预计他们的技术将普遍适用于激发分子态的原子级可视化，这在以前报道的微观技术中是不可能的。如图a所示，制氢资协Vs = +0.75 V处的电流值为正，Vs = −2.1 V处的电流值为负。

激光能量在S0-S1跃迁的共振处进行调谐，目投功率为6 μW。激光能量设置在S0-S1跃迁的共振处，龙源-2.0-V图像的功率为9.3 μW，0.0-V图像的功率为77 μW。